自闭症谱系障碍儿童症状严重程度的关键脑区因果网络分析揭示海马旁回核心作用

本研究针对自闭症谱系障碍(ASD)儿童灰质(GM)改变与症状严重程度的关系展开探索。研究人员通过体素形态测量学(VBM)和结构协方差网络分析，发现ASD儿童海马旁回体积增大且随症状加重灰质密度(GMD)改变范围扩大(p<0.05，FDR校正)。格兰杰因果(GC)分析进一步揭示海马旁回在ASD相关定向网络中发挥核心枢纽作用(p<0.05)，该发现经外部数据集验证，为ASD维度模型应用提供了重要依据。

　　

这项开创性研究深入解析了自闭症谱系障碍(ASD)儿童脑结构改变与临床症状的关联机制。通过对113名2-8岁ASD患儿（含17例轻度、56例中度和40例重度）及110名健康对照(HC)的脑影像分析，采用体素形态测量学(VBM)技术精准捕捉到患儿灰质(GM)密度(GMD)的异常变化。

令人瞩目的是，研究发现轻度ASD患儿的海马旁回(parahippocampal gyrus)呈现显著增大特征，而随着症状严重程度加剧，灰质密度改变范围呈现渐进式扩展(p<0.05，经FDR校正)。通过结构协方差网络分析和格兰杰因果(GC)算法，首次证实海马旁回在ASD相关脑网络中扮演着"指挥中枢"的关键角色，对其他脑区产生显著的因果效应(p<0.05)。

这些突破性发现不仅经外部数据集严格验证，更开创性地构建了ASD症状严重程度的神经生物学框架。研究结果不仅为理解ASD的神经机制提供了新视角，其采用的维度模型分析方法更为临床评估和干预策略开发奠定了重要理论基础。特别值得注意的是，海马旁回作为边缘系统关键组分，其结构-功能异常可能是导致ASD患儿社交认知和行为障碍的重要神经基础。