基于主客体相互作用的"荧光开启"型超分子探针QL2@Q[8]构建及其对三环唑的特异性检测研究

本文推荐：作者创新性地构建了基于喹啉衍生物（QL）与葫芦[8]脲（Q[8]）的主客体相互作用型超分子荧光探针QL2@Q[8]，该探针通过1:2的包结比形成荧光淬灭体系，而三环唑（TC）的加入可特异性置换出QL分子形成1:1:1三元复合物（TC@QL@Q[8]），引发显著的荧光增强效应（LOD达1.5×10?8 mol/L）。该研究不仅阐明了分子内旋转受限（RIR）促进电荷转移（ICT）的"荧光开启"机制，还开发了智能手机检测平台，为农药残留检测提供了新思路。

　　

Highlight亮点
本研究开发的新型超分子荧光探针QL₂@Q[8]展现出对三环唑（TC）的卓越特异性识别能力，其检测限低至纳摩尔级（1.5×10^?8 mol/L），并通过智能手机平台实现了农药残留的可视化定量分析。

1H NMR分析
通过¹H NMR滴定实验揭示了Q[8]与QL的主客体作用机制：当Q[8]与QL摩尔比达1:2时，喹啉环和苯乙烯基质子信号显著高场位移（图1b），证实两个QL分子同时进入Q[8]疏水空腔。有趣的是，烷基链质子化学位移几乎不变，暗示空腔选择性包结芳香基团。这种独特的1:2包结结构为后续TC分子竞争置换提供了结构基础。

Conclusion结论
我们成功构建了基于大环化合物Q[8]的超分子探针体系，其通过形成三元复合物TC@QL@Q[8]实现对三环唑的特异性检测。该探针不仅具有超灵敏响应（检测限1.5×10^?8 M），还通过抑制分子内旋转（RIR）促进电荷转移（ICT）产生显著荧光增强。这项研究为环境污染物检测提供了创新方法学，开发的智能手机检测模型更展现出良好的实际应用前景。