钠十钨酸盐催化下紫外光促进的偶氮苯转移氢化反应合成氢化偶氮苯

本文报道了一种通过La3?掺杂和碳点(CDs)复合双修饰的S型异质结(LMO-CDs)催化剂，在温和条件下高效实现环己醇选择性氧化为环己酮（97.7%选择性和19.1%转化率）。该研究通过稀土掺杂和异质结工程的协同效应，解决了传统光催化体系中电荷分离效率低和选择性差的难题，为绿色化学合成提供了新思路。

　　

Highlight
本研究开发了一种高效S型异质结光催化剂(LMO-CDs)，通过将镧掺杂的非化学计量比三氧化钼(MoO_3-x)与碳点(CDs)复合，实现了环己醇到环己酮的高选择性氧化。在可见光照射下，LMO-CDs表现出卓越的催化性能，转化率达19.11%，选择性高达97.69%，环己酮生成速率达到5.13 mmol·g^-1·h^-1，是原始MoO_3-x的1.93倍。

Structures and characterization of LMO-CDs catalysts
通过扫描电镜观察了合成产物的微观结构特征。图1a展示了MoO_3-x的TEM图像，显示出由众多纳米片组成的纳米花状形貌。LMO的表面形貌通过TEM观察（图1b-d），表明随着镧掺杂量的增加，MoO_3-x的形貌逐渐演变为约200 nm的球形结构。TEM结果表明LMO-0.1保留了片状结构。

Conclusion
该研究通过将镧掺杂的非化学计量比MoO_3-x(LMO)与CDs复合，开发出高效S型异质结光催化剂(LMO-CDs)，实现了环己醇到环己酮的高选择性氧化。在可见光照射下，LMO-CDs表现出优异的催化性能，为选择性氧化反应提供了新策略。镧掺杂和CDs复合的协同效应不仅促进了环己醇的选择性吸附，还显著提高了光生载流子的利用率。