苯掺杂石墨碳氮负载钯(0)纳米颗粒：铃木-宫浦C-C偶联反应的高效催化剂/光催化剂

本文报道了一种双功能工程化MoO3-x催化剂（LMO-CDs），通过La3+掺杂和碳点（CDs）复合构建S型异质结，在常温条件下实现环己醇选择性氧化为环己酮（转化率19.1%，选择性97.7%）。该研究创新性地结合阳离子掺杂（调控氧空位）与S型异质结（促进电荷分离），为开发高性能选择性光催化氧化系统提供了新范式。

　　

Highlight

材料

钼粉、2,7-二羟基萘、L-蛋氨酸、六水合硝酸镧和柠檬酸（纯度99%）购自上海麦克林生化科技有限公司，无水乙醇、双氧水（30%）、甲酰胺和丙酮购自广州化学试剂厂，实验用水为自制超纯水。

La掺杂MoO_3-x（LMO）的制备

MoO_3-x纳米花的合成参照文献[25]方法：将1 mmol钼粉与50 mL聚四氟乙烯反应釜中的30% H₂O₂溶液混合，180°C水热反应12小时。La掺杂通过将不同摩尔比（0.05-0.2）的La(NO₃)₃·6H₂O与钼前驱体共沉淀实现。

LMO-CDs催化剂的结构表征

扫描电镜显示原始MoO_3-x呈纳米花状片层结构（图1a），而La掺杂后逐渐转变为200 nm左右的球形颗粒（图1b-d）。XRD图谱证实La³⁺成功掺入MoO₃晶格，引起晶格畸变并产生氧空位。

Conclusion

本研究通过La掺杂非化学计量MoO_3-x（LMO）与碳点（CDs）构建S型异质结，在可见光下实现环己醇高效选择性氧化（转化率19.11%，选择性97.69%）。La³⁺掺杂诱导的晶格畸变和氧空位增强了载流子迁移率，而S型异质结则显著促进电荷分离并实现定向界面电子转移。该工作为开发兼具高选择性和高效率的光催化系统提供了新思路。