成年大脑皮层睡眠依赖性与经验依赖性视觉可塑性机制新探

最新研究聚焦成年小鼠大脑皮层中三种经验依赖性视觉可塑性机制：闪光诱发可塑性、视觉序列可塑性及刺激特异性反应增强(SRP)。研究人员通过电生理学手段揭示了这些现象独特的细胞机制与睡眠的调控作用，特别对SRP提出了突破性解释——推翻了既往认为睡眠通过强化膝状体-皮层突触促进SRP的传统认知，为神经可塑性研究开辟了新视角。

　　

成年大脑皮层中的视觉可塑性研究迎来重要突破！两篇最新论文揭示了三种迷人的神经可塑性现象：当小鼠接触视觉刺激时，其大脑皮层会产生闪光诱发可塑性（flash-evoked plasticity）、视觉序列可塑性，以及刺激特异性反应增强（Stimulus-specific Response Potentiation, SRP）。这些现象背后藏着截然不同的细胞机制，有趣的是，它们都受到睡眠状态的深刻影响。

关于SRP的研究尤其令人振奋——过去十年积累的证据足以颠覆传统认知。原先学界认为睡眠通过增强膝状体-皮层通路（geniculo-cortical synapses）来促进SRP，但新发现表明这个解释可能需要重大修正。虽然这些复杂现象仍存在诸多未解之谜，研究者已经提出了若干创新性假说，为未来实验指明了方向。这项研究不仅刷新了对大脑可塑性的理解，更为探索睡眠与学习记忆的奥秘提供了新线索。