综述：抗病毒生物活性化合物：其抗人类病毒感染的活性及作用机制

这篇综述系统梳理了植物源抗病毒生物活性化合物的研究进展，重点探讨了生物碱（alkaloids）、黄酮（flavonoids）、萜类（terpenoids）等150余种活性成分通过免疫调节（immune modulation）、阻断病毒入侵（viral entry inhibition）或干扰复制周期（replication interference）等多靶点机制对抗流感病毒（influenza）、HIV、HBV等病原体的分子机制，为开发天然抗病毒药物（antiviral agents）提供了重要理论依据。

　　

Abstract

病毒感染的全球威胁持续存在，每年导致超过500万死亡病例。现有疫苗和抗病毒药物存在副作用明显、疗效有限等问题。相比之下，植物提取物及其生物活性成分展现出显著的抗病毒活性和良好的长期安全性，这推动了对新型植物源抗病毒剂的研发热潮。

Background

人类病毒性疾病防治面临重大挑战。传统抗病毒药物如奥司他韦（oseltamivir）和齐多夫定（AZT）易产生耐药性，而植物源化合物通过多靶点作用机制显示出独特优势。例如，黄芩素（baicalein）能同时抑制SARS-CoV-2的3CL^pro蛋白酶和RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）。

Aim

本综述系统归纳了具有抗病毒潜力的植物化学成分及其作用靶点，建立了一个包含150余种活性分子的数据库，涵盖从传统药用植物到现代分子机制研究的完整证据链。特别关注了穿心莲内酯（andrographolide）对流感病毒血凝素（HA）的阻断作用，以及槲皮素（quercetin）通过调节宿主细胞ACE2受体抑制病毒入侵的双重机制。

Methodology

研究采用多维度验证体系：

1. 计算机模拟（in silico）预测小分子-靶蛋白结合能

2. 体外（in vitro）实验证实绿茶表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）使HSV-1病毒衣壳蛋白构象改变

3. 动物模型（in vivo）显示紫草素（shikonin）可降低HBV-DNA载量达3 log₁₀

Result

关键发现包括：

• 苦参碱（matrine）通过TLR7/MyD88通路激活干扰素刺激基因（ISGs）

• 甘草酸（glycyrrhizin）竞争性结合SARS-CoV-2刺突蛋白受体结合域（RBD）

• 白藜芦醇（resveratrol）上调宿主细胞sirtuin 1（SIRT1）增强天然免疫

Conclusion

植物源抗病毒化合物具有"多成分-多靶点-多通路"作用特点，其开发需结合现代组学技术（如网络药理学）和传统活性追踪方法。特别值得注意的是，某些萜类化合物如青蒿琥酯（artesunate）已进入抗HIV临床II期试验，预示植物药在抗病毒领域的广阔前景。