锂硫电池放电产物沉淀动力学研究新框架：多硫化物调控机制与定量分析

锂硫（Li-S）电池中多硫化物（Polysulfides）的歧化反应和沉淀动力学是制约电池性能的关键瓶颈。来自未知机构的研究人员通过微电极与多孔电极的对照实验，首次揭示了多硫化物物种对硫电极计时电流曲线的峰形调控机制，建立了定量表征Li-S电池沉淀过程的新分析框架，为提升硫利用率和倍率性能提供了理论工具。

　　

多硫化物（Polysulfides）作为锂硫（Li-S）电池的核心反应介质，既是电池动态过程中惯性效应的根源，也是"穿梭效应"的罪魁祸首。这种特性使得Li-S电池的定量分析工具开发极具挑战性，尤其在决定硫利用率和倍率性能的关键步骤——沉淀动力学研究领域。最新研究通过精密设计的对照实验，成功捕获了微电极和传统多孔电极在Li-S化学体系中的沉淀特征谱。令人振奋的是，该研究首次阐明参与歧化反应的多硫化物物种如何精确调控硫电极计时电流（Chronoamperometric）曲线的峰形演变规律。这一发现为建立Li-S电池沉淀机制的定量分析新范式奠定了基石，就像为混沌的沉淀过程装上了精准的"示踪器"。特别值得注意的是，该分析框架能有效区分不同电极体系下多硫化物的转化路径差异，这为优化Li-S电池的电极结构设计提供了前所未有的理论标尺。