山羊皮下注射组合制剂（左旋咪唑-多拉菌素）的药代动力学特征及初步驱虫效果评估

为解决山羊驱虫药耐药性这一重大福利问题，来自未知机构的研究人员开展了左旋咪唑皮下注射组合制剂与口服制剂的药代动力学对比研究。结果显示：皮下注射组的相对生物利用度达185%，粪便虫卵减少率61.97%（p=0.0625），为寄生虫管理提供了新选择。该研究为兽用复方制剂的跨物种应用提供了重要数据支持。

　　

在反刍动物寄生虫防治领域，左旋咪唑(levamisole)与多拉菌素(doramectin)的复方注射剂虽获批用于牛群，但其在山羊(Capra aegagrus hircus)中的应用尚属超说明书用药。这项开创性研究通过交叉试验设计，比较了9 mg/kg皮下注射(SC)与12 mg/kg口服给药后左旋咪唑的药代动力学(PK)特征。

液相色谱分析揭示：SC给药组的峰值浓度(C_max=468.57±151.12 ng/mL)虽低于口服组(573.21±149.01 ng/mL)，但达峰时间(T_max)延长至2.24±1.58小时，曲线下面积(AUC)提升至3206.42±1189.73 h·ng/mL。更值得注意的是，SC制剂的相对生物利用度高达185%，消除半衰期(T_1/2)较口服组缩短1.38小时。

在疗效评估方面，单次SC注射后粪便虫卵计数平均降低61.97%（p=0.0625），展现出潜在的临床价值。这些发现为应对日益严峻的驱虫药耐药性问题提供了新思路——通过优化给药途径（如皮下注射）提升药物生物利用度，或可成为山羊寄生虫综合防控的新策略。当然，后续仍需开展大规模田间试验验证其实际疗效和药效学(PD)参数。