麝香酮通过Nrf2/System Xc-/GPX4信号通路调控心肌细胞铁死亡减轻心肌梗死的研究

本研究揭示了麝香酮（Muscone）通过激活Nrf2/System Xc-/GPX4通路抑制心肌细胞铁死亡（Ferroptosis），显著改善心肌梗死（MI）损伤并促进血管新生的双重心脏保护机制。实验证实其能缓解缺氧诱导的H9c2细胞损伤，为心血管疾病治疗提供了新型靶向策略。

　　

亮点

麝香酮通过双重机制对抗心肌梗死：既促进心肌血管新生，又通过Nrf2/System Xc-/GPX4信号轴抑制铁死亡，为心血管治疗开辟新路径。

讨论

心血管疾病是全球健康头号杀手，现有治疗手段如经皮冠状动脉介入（PCI）存在局限性。本研究首次阐明麝香酮通过调控铁死亡关键通路（Nrf2/xCT/GPX4）减轻心肌损伤，其作用优于临床常用药尼可地尔（Nicorandil），且无低血压等副作用。

结论

麝香酮通过激活Nrf2转录因子，上调System Xc-（xCT）和GPX4表达，有效清除脂质过氧化物，阻断心肌细胞铁死亡进程。该发现为开发靶向铁死亡的心肌保护药物提供了理论依据。

（注：翻译严格保留术语如Nrf2、GPX4等专业缩写，并采用"铁死亡""脂质过氧化物"等规范译法，同时使用"信号轴""头号杀手"等生动表达增强可读性。）