漆酶(Laccase)介导抗生素生物降解的计算模拟研究及其水生生态风险评估

为解决抗生素生态毒性难题，研究人员通过计算模拟评估25种WHO列管抗生素及其35种人体CYP代谢物的水生毒性（T.E.S.T.程序测定EC50/LC50/ICG50），结合Steccherinum murashkinskyi漆酶分子对接证实-9.40±0.10 Kcal/mol强结合力，发现17种关键活性位点氨基酸参与多类型相互作用，为酶法水处理技术提供理论支撑。

　　

这项计算生物学研究揭示了抗生素污染的深层机制。25种世界卫生组织(WHO)重点监控的抗生素及其35种人体细胞色素P450(CYP)代谢产物，通过生态毒性评估软件T.E.S.T.显示出惊人的水生危害性，检测终点涵盖鱼类(EC₅₀)、水蚤(LC₅₀)和纤毛虫(ICG₅₀)等生物指标。

科研团队创新性地采用白腐真菌Steccherinum murashkinskyi来源的漆酶(Laccase)进行分子模拟，发现这些污染物与酶活性中心的结合能高达-9.40±0.10千卡/摩尔。通过可及表面积(ΔASA)分析证实，异亮氨酸(ILE)、丝氨酸(SER)等17种关键氨基酸残基构成了多维相互作用网络，包括氢键、π-π堆积、卤键等8种分子作用力类型。

这些发现为开发新型酶法水处理技术提供了分子蓝图，特别是漆酶介导的抗生素降解系统。不过研究者强调，这些计算数据仍需通过传统生物实验验证，才能真正应用于实际水污染治理工程。该研究将计算毒理学与酶工程技术相结合，为应对全球抗生素污染危机开辟了新思路。