基于喹啉腙席夫碱配体(TPA-QH)的银离子选择性荧光探针及其实时检测应用

来自某研究团队的研究人员通过简单缩合反应合成了一种新型三苯胺-喹啉腙席夫碱荧光探针TPA-QH。该探针在MeOH:H2O(8:2)体系中可特异性识别Ag+，产生从383nm红移至422nm的吸收峰和470nm增强至494nm的荧光发射，检测限达17.6nM。结合实验与理论计算证实其形成2:1复合物（Ka=1.42×106 M?1），成功应用于实际水样检测，为环境重金属监测提供新工具。

　　

这项研究报道了创新型三苯胺醛-喹啉腙席夫碱配体(TPA-QH)的合成与应用。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振(¹H/¹³C NMR)和质谱分析确认结构后，发现该探针在甲醇-水(8:2)体系中展现383nm特征吸收峰和470nm蓝色荧光。当遇到Ag⁺时，分子内电荷转移(ICT)效应导致吸收红移至422nm，同时发射峰红移并增强至494nm，溶液颜色从淡黄变为亮黄绿色，实现"裸眼"识别。

结合Job's plot和Benesi-Hildebrand(BH)分析，证实TPA-QH与Ag⁺形成2:1型超分子复合物，结合常数高达1.42×10⁶ M^?1。探针对Ag⁺的检出限达17.6nM（约1.9ppb），远低于世界卫生组织饮用水标准(0.1ppm)。理论计算(DFT/TD-DFT)揭示了配合物的电子跃迁机制，而电喷雾质谱(ESI-MS)捕获到m/z=785.2的[2TPA-QH+Ag]⁺特征峰。

实际应用中，该探针成功检测了自来水、河水和矿泉水中的痕量Ag⁺，回收率达96-103%。其独特的三苯胺-喹啉协同识别机制，为开发新型重金属传感器提供了分子设计范式。