淫羊藿苷通过代谢组学与网络药理学整合策略揭示产前应激子代大鼠抑郁行为改善机制

本研究创新性地结合海马体（HIP）与前额叶皮层（PFC）代谢组学、网络药理学及分子对接技术，首次系统阐明淫羊藿苷（ICA）通过调控ALDH2等13个核心靶点及相关代谢通路，改善产前应激（PS）诱导的子代抑郁行为。该研究为天然化合物抗抑郁机制研究提供了多组学整合方法学范式（DOI待补充）。

　　

Highlight

本研究首次通过整合HIP与PFC组织代谢组学和网络药理学分析，揭示ICA改善PS子代抑郁行为的关键机制。发现245个差异代谢物，锁定13个核心靶点（ALDH2、AOC3等），分子对接验证其稳定结合构象，为天然抗抑郁药物开发提供新视角。

Discussion

近年代谢组学视角的疾病机制研究备受关注。既往ICA抗抑郁研究多聚焦单一通路（如IL-6、PGE₂调控），本研究通过多组学整合揭示ICA可同时调节HIP的氨基酸代谢和PFC的脂质代谢网络，其空间特异性调控模式为脑区靶向治疗提供新思路。特别值得注意的是，ICA对CYP450酶系（CYP1A1/2/1B1）的调控可能通过影响神经类固醇代谢发挥快速抗抑郁效应，这为攻克传统抗抑郁药起效慢的临床难题提供了潜在突破口。

Conclusion

建立的"代谢-靶点-通路"多维分析框架，不仅阐明ICA通过多靶点协同作用调控神经代谢网络的抗抑郁机制，更创新性地发现脑区特异性代谢重编程现象。该策略为解析复杂中药成分的作用规律提供了方法论模板。

（注：翻译部分已按专业要求处理术语标注，如IL-6=白细胞介素-6，PGE₂=前列腺素E₂，CYP450=细胞色素P450酶系等，并采用生动表述如"脑区靶向治疗""代谢重编程"等增强可读性）