大鼠母体口服暴露全氟己烷磺酸盐(PFHxS)的母体-胎儿-新生儿毒性评估及效价分析

本研究通过SD大鼠母体口服暴露实验，系统评估了全氟己烷磺酸盐(PFHxS)的发育毒性特征。研究采用GD14-18和GD8-PND2双暴露窗口设计（剂量3-125 mg/kg/d），首次报道PFHxS可导致母体肝脏增重（≥30 mg/kg）、血清甲状腺激素T4降低（≥10 mg/kg），并诱发新生儿胆固醇/胆汁酸异常（≥3 mg/kg）等典型PFAS类效应，为PFAS混合暴露研究提供了关键剂量-反应参数。

　　

Highlight

全氟己烷磺酸盐(PFHxS)作为典型长链全氟烷基物质(PFAS)，在全球环境和人体血清中广泛检出。本研究通过SD大鼠妊娠期暴露实验，揭示了其独特的毒性特征谱。

Chemicals and dosing solutions

实验采用纯度95%的PFHxS（CAS: 3871-99-6），以0.5%吐温80水溶液为载体，设置3-125 mg/kg/d剂量梯度，精准构建暴露模型。

Postnatal study – Maternal endpoints

母体暴露显示：≥30 mg/kg剂量引发肝脏增重，≥10 mg/kg导致血清总T₄和低密度脂蛋白(LDL)显著降低。有趣的是，高剂量组（125 mg/kg）母体出现22%的体重增长抑制，但未达统计学显著水平。

Discussion

与同类PFAS相比，PFHxS展现出独特的三重特征：

1）甲状腺干扰效应敏感（T₃/T₄降低≥3 mg/kg）

2）新生儿胆固醇代谢紊乱（胆汁酸飙升≥3 mg/kg）

3）相对较低的内暴露效价

这些发现为PFAS混合物的"鸡尾酒效应"研究提供了关键参数。

Disclaimer

本文结论不代表美国环保署官方立场，商品名称提及不构成认可。

CRediT authorship contribution statement

研究团队采用多学科协作模式：Conley负责实验设计/数据分析/论文撰写，Ford等完成动物实验，Gray教授提供资深指导。

Declaration of Competing Interest

作者声明无利益冲突。

Acknowledgements

特别感谢美国环保署同事的宝贵建议，本研究隶属"化学安全可持续发展"行动计划。

Supporting information

补充材料包含完整数据集和可视化图表，生动展示剂量-效应曲线特征。