热触发可聚合水凝胶与局部高温联合应用，实现基于收缩作用的饥饿疗法

《Advanced Functional Materials》：Thermal-Triggered Polymerizable Hydrogels with Localized Hyperthermia for Shrinkage-Driven Starvation Therapy

抑制肿瘤血管生成的热敏性双模态IPN水凝胶策略通过机械压缩和局部过热实现营养剥夺和血管封闭，其可注射双组分水凝胶系统利用热响应材料实现温度调控下的协同作用，有效降低血管密度并诱导肿瘤细胞凋亡。

　　

摘要

尽管饥饿疗法（通过阻断血液流动和剥夺营养物质来抑制肿瘤血管生成）具有治疗潜力，但其效果仍不尽如人意。本文提出了一种热敏型双模策略，用于制备可注射的互穿聚合物网络（IPN）水凝胶。该策略结合了通过形变驱动的收缩来实现血管压缩，以及局部热疗来辅助饥饿疗法。IPN水凝胶由两种依次注入的成分组成：一种热敏性可聚合成分（“A胶”）和一种用于产生热疗效果的成分（“B胶”）。通过调节N-异丙基丙烯酰胺的比例来改变其最低临界溶解温度，A胶前体中的氢键断裂会释放大量热量，从而在生理温度下重新激活自由基并引发聚合反应。随后注入B胶前体，通过放热聚合反应产生局部热量。与此同时，凝胶在血管外的凝固过程会产生内部应力，从而机械性地压迫血管。体内抗肿瘤实验表明，IPN水凝胶能够降低血管密度、引发组织缺氧和细胞凋亡，最终实现有效的肿瘤抑制。综上所述，这些发现为开发无需化疗和光疗的饥饿疗法提供了新的设计原理。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。