通过吡啶鎓亚胺与醌酯的正式[3+1+1]环化反应制备5-羟基苯并呋喃

《ChemistrySelect》：Access to 5-Hydroxybenzofurans via Formal [3+1+1] Annulation of Quinone Esters with Pyridinium Ylides

开发了基于[3+1+1]形式环化的方法，将易得的醌酯与吡啶盐类高效合成5-羟基苯并呋喃类生物活性化合物，产率达77%，克级验证成功，并提出了反应机制。

　　

图形摘要

研究人员开发了一种基于[3 + 1 + 1]环化反应的新的方法，用于将醌酯和吡啶鎓酰亚胺转化为5-氢化苯并呋喃，所用起始材料均易于获取。该方法的实际应用已通过克级实验得到验证，并提出了可能的反应机理。

摘要

研究人员开发了一种基于碱促进的[3 + 1 + 1]环化反应的方法，用于将吡啶鎓盐和醌酯转化为苯并呋喃。在非常温和的反应条件下，可以从易获得的起始材料高效地合成一系列高官能化的、具有生物活性的苯并呋喃（产率可达77%）。该方法的实际应用已通过克级实验得到验证，并提出了可能的反应机理。这是首次利用吡啶鎓盐和醌酯的环化反应来合成苯并呋喃的实例。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。