斜坡异位颅咽管瘤：11岁儿童罕见病例的影像学特征与鉴别诊断意义

来自某机构的研究人员针对斜坡区异位颅咽管瘤的鉴别诊断难题，报道了1例11岁儿童从鞍区延伸至斜坡的罕见病例（文献记载最年轻患者）。通过MRI特征分析（T1高信号、沿Rathke囊路径生长模式），成功与脊索瘤（T2高信号伴骨质破坏）进行鉴别，为儿童中枢神经系统肿瘤诊断提供了新见解。

　　

颅咽管瘤（Craniopharyngioma）是种罕见良性肿瘤，好发于儿童和老年人双峰年龄段。这些沿颅咽管生长的肿瘤多位于鞍内或鞍上区，可能压迫周围结构引发复杂症状。磁共振成像（MRI）是主要诊断手段，可显示囊实性混杂的异质性肿块。另一种罕见肿瘤脊索瘤（Chordoma）源自脊索残余，常见于骶骨或斜坡，其T₂加权像高信号和骨质破坏具有特征性。

本报告首次记载了11岁患儿从鞍区延伸至斜坡的异位颅咽管瘤病例（目前文献最年轻记录）。影像学发现两大亮点：T₁加权像高信号，以及沿Rathke囊预期生长路径的下行生长模式——这些特征如同"分子指纹"，成功将该病例与脊索瘤区分开来。这种沿着胚胎发育路径生长的特殊模式，为理解颅咽管瘤的发病机制提供了生动范例。