环状RNA hsa_circ_0013729通过ceRNA和RBP双重机制调控MEF2D促进胃癌进展

研究人员针对胃癌进展中环状RNA(circRNA)的调控机制展开研究，聚焦hsa_circ_0013729的生物标志物价值与分子机制。通过分析GSE194384/GSE184882数据集及116例临床样本，发现该circRNA在胃癌中显著上调(ROC-AUC=0.94)，可作为诊断标志物(HR=2.65)。实验证实其通过miR-361-3p/MEF2D轴和HNRNPUL1/MEF2D轴双重通路促进癌细胞增殖、迁移和侵袭，为胃癌诊疗提供新靶点。

　　

环状RNA(circRNA)家族新成员hsa_circ_0013729在胃癌战场崭露头角。科研团队通过挖掘GSE194384和GSE184882数据库，结合116对胃癌组织样本分析，发现这个神秘分子在癌组织中异常活跃，诊断效力惊人——曲线下面积(AUC)高达0.94，风险比(HR)达到2.65，堪称胃癌细胞的"加速器"。

深入探索发现，hsa_circ_0013729具备双重身份：既是miR-361-3p的分子海绵(ceRNA机制)，又化身RNA结合蛋白HNRNPUL1的合作伙伴(RBP机制)，双管齐下稳定MEF2D信使RNA。细胞实验显示，敲低这个circRNA后，胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著受挫，犹如被按下暂停键。

这项研究揭示了circRNA调控网络的新范式——通过miR-361-3p/MEF2D和HNRNPUL1/MEF2D两条信号轴协同作用，为胃癌的精准诊断和治疗靶点开发提供了重要线索。未来或可基于此开发新型液体活检标志物，甚至设计靶向干预策略，为抗击胃癌增添新武器。