抑制RENBP增强抗原呈递细胞代谢糖标记效率：肿瘤免疫治疗新策略

来自Liu团队的研究人员为解决抗原呈递细胞(APCs)代谢糖标记效率低下的难题，通过抑制GlcNAc 2-差向异构酶(RENBP)，显著提升四乙酰化-N-叠氮乙酰甘露糖胺(AAM)在树突细胞(1.2倍)、巨噬细胞(1.3倍)和B细胞(1.4倍)中的标记效率，为开发精准APCs靶向免疫疗法提供新思路。

　　

这项突破性研究揭示了抗原呈递细胞(APCs)中隐藏的"糖代谢开关"——GlcNAc 2-差向异构酶(RENBP)。当科研人员用药物抑制这个关键酶时，APCs就像被按下"加速键"，对四乙酰化-N-叠氮乙酰甘露糖胺(AAM)的代谢标记效率飙升。实验数据显示，树突细胞标记效率提升1.2倍，巨噬细胞1.3倍，而B细胞更是达到惊人的1.4倍增强。更妙的是，这种"精准加速"具有高度选择性：相比非APCs细胞，APCs对AAM的标记效率提升更显著；相较于叠氮半乳糖胺(AAG)，AAM的标记优势更为突出。动物实验证实，RENBP抑制剂能让B细胞在体内持续7天保持超强标记能力（>3倍增强），犹如给免疫细胞装上"追踪定位器"。这项发现为开发新一代APCs靶向免疫疗法提供了全新工具包，让科学家能更精准地"武装"这些免疫系统的"哨兵"，为肿瘤等疾病的治疗开辟新路径。