替代性激活巨噬细胞亚群在炎症消退与组织修复中的异质性功能解析

本研究深入探讨了替代性激活巨噬细胞(AAM)在组织损伤中的动态异质性。研究人员通过心脏毒素诱导的肌肉损伤模型，发现单核来源的Arg-1+/Trem2+ AAM亚群主导坏死中性粒细胞清除，而驻留型Relmα+/CD206+ AAM则通过协调嗜酸性粒细胞招募促进修复，为靶向巨噬细胞亚群的再生医学策略提供新见解。

　　

在组织损伤的复杂微环境中，替代性激活巨噬细胞(AAM)展现出令人惊异的时空异质性。通过心脏毒素诱导的肌肉损伤模型研究，发现两类功能迥异的AAM亚群：一类是快速响应的单核细胞衍生亚群，高表达精氨酸酶-1(Arg-1)和髓系细胞触发受体2(Trem2)，像高效的清道夫般清除凋亡中性粒细胞和坏死肌纤维碎片；另一类则是驻留型亚群，显著表达抵抗素样分子α(Relmα)和甘露糖受体(CD206)，如同毛细血管周围的"指挥官"，精准招募嗜酸性粒细胞并启动修复程序。这种功能分工揭示了AAM在炎症消退与组织重建中的协同作用，为开发时序性免疫调控疗法提供了重要理论基础。