奥拉草(Olax psittacorum)活性成分的色谱分离鉴定及其抗氧化、抗菌与抗溃疡作用机制研究

本研究针对传统草药奥拉草(Olax psittacorum)的药用价值开发问题，通过薄层色谱(TLC)和柱色谱技术分离活性成分，结合1H/13C NMR、GC-MS和FT-IR进行结构表征，发现化合物Pra-a具有显著抗氧化活性(DPPH和ABTS+清除率优异)，抗菌实验显示3-15 mm抑菌圈，分子对接评分优于氧氟沙星标准品，为天然药物开发提供新候选分子。

　　

传统草药奥拉草(Olax psittacorum)在民间长期用于治疗多种疾病，但其活性成分和作用机制缺乏系统研究。随着抗生素耐药性问题日益严峻，以及消化系统疾病发病率攀升，开发新型天然药物成为研究热点。印度布巴内斯瓦尔西克沙'O'阿努桑丹大学药学分析系的研究团队在《Natural Product Research》发表论文，通过现代分离分析技术揭示了该植物的药用物质基础。

研究采用薄层色谱(TLC)和柱色谱进行活性成分分离，结合质子核磁共振(¹H NMR)、碳核磁共振(¹³C NMR)和气质联用(GC-MS)完成结构鉴定，傅里叶变换红外光谱(FT-IR)解析官能团。抗氧化实验采用DPPH和ABTS⁺自由基清除体系，抗菌实验通过抑菌圈评估，并运用分子对接技术比较化合物与标准药物的结合活性。

色谱分离与结构鉴定

通过系统溶剂提取和色谱分离获得多个活性组分，其中Pra-a经NMR确认含有特征性芳香环结构和羟基取代基，GC-MS显示其分子量为284 Da，FT-IR证实存在酚羟基(3400 cm^-1)和共轭烯烃(1650 cm^-1)。

抗氧化活性评估

Pra-a对DPPH自由基的IC₅₀为12.5 μg/mL，ABTS⁺清除率在100 μg/mL时达89%，显著优于阳性对照抗坏血酸，电子自旋共振谱证实其自由基捕获能力源于酚羟基供氢机制。

抗菌与分子对接研究

对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的抑菌圈达15 mm，分子对接显示Pra-a与DNA旋转酶结合能(-9.8 kcal/mol)优于氧氟沙星(-8.2 kcal/mol)，关键相互作用为氢键和π-π堆积。

抗溃疡潜力分析

体外胃蛋白酶抑制实验显示40%抑制率，分子动力学模拟揭示其通过阻断质子泵K⁺/H⁺-ATPase活性发挥作用。

该研究首次系统阐明奥拉草多靶点作用机制，其活性成分兼具抗氧化、抗菌和胃黏膜保护作用，为开发新型复合型天然药物奠定基础。特别是化合物Pra-a展现的广谱生物活性，在解决抗生素耐药性和难治性溃疡方面具有重要转化价值。研究采用的"分离-鉴定-活性评价-机制预测"一体化策略，为传统草药现代化研究提供范式参考。