E-钙黏蛋白、N-钙黏蛋白与ADAM12在局限性前列腺癌中的临床病理学意义

【编辑推荐】本研究通过免疫组化分析321例样本，首次揭示局限性前列腺癌(PC)中E-cadherin表达显著低于良性前列腺增生(BPH)(p<0.0001)，而N-cadherin和ADAM12在PC组表达更高(p<0.00001)，证实上皮-间质转化(EMT)标记物与PC进展相关，为前列腺癌生物学特征评估提供新依据。

　　

【Highlight】

前列腺癌(PC)作为男性全球第二大致死癌症，其转移能力与上皮-间质转化(EMT)密切相关。本研究通过检测E-cadherin、N-cadherin和ADAM12表达，首次在局限性PC中系统揭示"钙黏蛋白转换"现象——E-cadherin在PC组表达量(107.1±60.0)显著低于BPH组(139.99±36.65)，而N-cadherin在PC组表达强度(65.04±62.2)远超BPH组(21.23±35.8)，ADAM12同样在PC组显著高表达(113.07±63.26 vs 37.54±51.59)。这些发现为EMT驱动前列腺癌侵袭性提供了直接证据。

【Results】

321例组织样本分析显示：

• E-cadherin与PSA和Gleason评分无显著关联(p>0.17)

• N-cadherin和ADAM12与PSA水平显著相关(p=0.038和p=0.013)

• ADAM12作为新型EMT相关金属蛋白酶，其在前列腺组织的表达特征属首次报道

【Discussion】

该研究不仅验证了EMT标记物在PC中的差异化表达模式，更提出N-cadherin/E-cadherin比值可能成为预测肿瘤进展的潜在生物标志物。特别值得注意的是，ADAM12作为TWIST1调控的基质降解酶，其过表达可能通过促进细胞外基质重塑加速PC转移。这些发现为开发针对EMT通路的精准诊疗策略提供了理论依据。

【Conclusion】

尽管需要更大样本验证预后价值，但本研究明确证实EMT相关分子(E-cadherin、N-cadherin、ADAM12)的表达特征能够区分PC与BPH，为理解前列腺癌生物学行为开辟了新视角。未来研究可探索这些标记物在主动监测和个性化治疗决策中的应用潜力。