Bridelia tomentosa甲醇果实提取物通过抗氧化和器官保护作用改善链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型血糖代谢及多器官功能

为解决现有降糖药物副作用大且可及性不足的问题，研究人员首次系统探究了Bridelia tomentosa（BTF）甲醇果实提取物对STZ诱导糖尿病大鼠的干预效果。研究发现BTF能显著降低空腹血糖、HbA1c和MDA水平，提升SOD、CAT、GSH活性，并改善胰腺β细胞形态及肝肾功能，为开发天然抗糖尿病药物提供了新思路。

　　

糖尿病作为全球发病率持续攀升的慢性代谢性疾病，其典型特征是高血糖和胰岛素分泌或功能异常。尽管现有磺酰脲类、双胍类等降糖药物能控制血糖，但普遍存在胃肠道反应、低血糖和心血管风险等副作用，在低收入地区药物可及性更是严峻挑战。这促使科研人员将目光转向传统药用植物——其中Bridelia tomentosa作为东南亚传统药材，虽已知具有抗氧化和肝保护作用，但其抗糖尿病潜力尚未被探索。

来自库尔纳大学药学系（Pharmacy Discipline, Khulna University）的研究团队首次系统评估了B. tomentosa甲醇果实提取物（BTF）对链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病Sprague-Dawley大鼠模型的干预效果。研究发现BTF能通过多靶点机制显著改善糖尿病及其并发症，相关成果发表在《Phytomedicine Plus》上。

研究采用60 mg/kg STZ单次腹腔注射建立糖尿病模型，通过口服葡萄糖耐量试验（OGT）、血清生化分析、组织抗氧化酶检测及胰腺病理学检查等技术手段，系统评估了BTF（250/500 mg/kg）的干预效果。实验设计包含正常对照组、糖尿病对照组、格列本脲（10 mg/kg）阳性对照组及两个BTF剂量组，持续观察28天。

急性降糖效应

OGT试验显示BTF能剂量依赖性改善葡萄糖耐量，500 mg/kg组效果接近格列本脲。在STZ糖尿病大鼠中，BTF显著降低空腹血糖，28天后500 mg/kg组血糖降幅达47.3%，同时HbA1_c从9.8%降至6.2%，血清胰岛素水平提升2.1倍。

代谢与器官保护

BTF显著改善血脂异常：使TG（63.8→39.0 mg/dL）、LDL-C（15.6→7.8 mg/dL）降低，HDL-C（39.8→49.8 mg/dL）升高。肝肾功能标志物ALT（75→54.4 U/L）、AST（150.4→119.6 U/L）、肌酐（1.42→0.89 mg/dL）和尿素（48.6→32.2 mg/dL）均明显改善。

抗氧化机制

BTF显著降低肝脏和胰腺的TBARS（脂质过氧化产物）水平，提升SOD（0.55→1.03 U/mg蛋白）、CAT（5.72→10.96 U/mg蛋白）和GSH（0.24→0.47 μg/mg蛋白）活性，500 mg/kg组效果尤为突出。

组织病理学证据

胰腺H&E染色显示，糖尿病对照组出现β细胞坏死和炎性浸润，而500 mg/kg BTF治疗组胰岛结构完整，仅见轻微空泡变性，保护效果与格列本脲组相当。

该研究首次证实BTF通过"抗氧化-降糖-器官保护"三重机制对抗糖尿病：其富含的没食子酸、槲皮素等酚类成分能中和ROS，上调SOD/CAT/GSH防御系统，减轻STZ对β细胞的氧化损伤；同时通过改善胰岛素分泌和糖脂代谢，实现多器官保护。这不仅为B. tomentosa的传统药用价值提供科学依据，更为开发新型天然抗糖尿病制剂奠定了重要基础。研究人员建议后续应开展Ⅱ型糖尿病模型研究，并深入解析BTF活性成分的分子靶点与信号通路。