利用异氰酸酯的多组分反应实现新型萘啶的绿色合成：对其生物活性的研究

《Polycyclic Aromatic Compounds》：Green Synthesis of Novel Naphthyridines Using Multicomponent Reactions of Isocyanates: Investigation of Biological Activity

本文通过室温无溶剂合成方法，利用SiO?/Fe?O?@GO催化剂（源于P. hybridus叶水提物）制备吲哚并吡啶衍生物，经DPPH和FRAP测试证实其抗氧化活性，抑菌圈实验显示对革兰氏阳性/阴性菌均有效，具有产率高、反应快及催化剂易分离的优点。

　　

Nasir Iravani

伊朗伊斯兰阿扎德大学Gachsaran分校化学系

摘要

本文介绍了一种利用芳基亚甲基马来腈、马来腈、苯胺、炔酸酯和异氰酸酯合成萘啶的系统性方法。该合成过程在室温下进行，无需使用溶剂，并采用了一种可回收的催化剂SiO₂/Fe₃O₄@GO，该催化剂由Petasits hybridus叶片的水提取物制备，能够获得良好的实验结果。新合成的萘啶具有抗氧化性能，这一特性通过两种方法进行了验证：二苯基吡啶肼（DPPH）自由基清除实验和铁离子（Fe³⁺）还原潜力（FRAP）测试。此外，还通过平板扩散实验评估了这些萘啶的抗菌活性，实验中使用了两种不同类型的细菌（一种革兰氏阴性菌和一种革兰氏阳性菌），结果表明这些化合物显著抑制了细菌细胞的生长。用于制备萘啶衍生物的方法具有多个优点，包括反应时间较短、产物产率较高，以及通过简化流程更容易将催化剂与最终产物分离。