多转子结构aza-BODIPY的设计与应用：提升光热/光动力协同治疗效能的创新策略

本研究创新性地设计合成了一种四叔丁基取代的aza-BODIPY光敏剂FB-BDP，通过分子转子策略促进非辐射衰变，实现51%的光热转换效率（PTT）和I/II型光动力（PDT）双功能活性。其自组装纳米颗粒（NPs）在肿瘤治疗中展现出优异的分散稳定性和细胞凋亡诱导能力，为构建高效光疗体系提供了新思路。

　　

Highlight

通过分子旋转模式促进高效非辐射衰变是提升光热转换效率的关键策略。本研究设计合成了在1,7,3,5位点带有叔丁基(-tBu)的aza-BODIPY光敏剂FB-BDP，其单晶结构经X射线衍射确证。相较于双取代类似物DB-BDP，FB-BDP因多叔丁基的给电子效应展现出更长的吸收波长，同时兼具I型和II型光动力活性。自组装纳米颗粒(FB-BDP NPs)具有单分散尺寸分布和胶体稳定性，光热转换效率达51%（DB-BDP NPs为46%），并能通过光诱导凋亡通路有效杀伤肿瘤细胞。

Synthesis and characterization of FB-BDP and DB-BDP

以对叔丁基苯甲醛和苯乙酮为原料，合成1,7,3,5位四叔丁基取代的aza-BODIPY（合成路线见示意图）。核磁共振(NMR)和高分辨质谱(HRMS)证实了FB-BDP和DB-BDP的结构，单晶分析显示其具有扭曲的sp³硼中心空间构型（CCDC: 2455661/2455662）。

Conclusions

该研究成功开发了具有空间位阻结构的四叔丁基aza-BODIPY FB-BDP，其红移的光学特性和双重光敏活性（I/II型PDT）使其自组装纳米颗粒在肿瘤联合治疗中展现出卓越性能，为基于aza-BODIPY体系的高效光疗剂设计提供了新范式。