基于32全因子设计的喷昔洛韦控释微球延长皮肤驻留时间治疗唇疱疹的研究

为解决唇疱疹治疗中喷昔洛韦(penciclovir)皮肤驻留时间短的问题，研究人员通过准乳液溶剂扩散法开发了控释微球系统。以乙基纤维素(ethyl cellulose)为内相聚合物，采用32全因子设计优化配方，获得包封率76.56%、粒径64.12 μm的微球，实现15小时缓释。SEM证实其多孔球形结构，稳定性研究(F2=84.79)显示3个月内性能稳定，为局部控释给药提供了新策略。

　　

这项突破性研究通过精巧的准乳液溶剂扩散法(quasi-emulsion solvent diffusion)，将抗病毒药物喷昔洛韦(penciclovir)封装在乙基纤维素(ethyl cellulose)构建的微球中。科研团队像设计精密"海绵城堡"般，采用3²全因子设计优化配方，最终获得的微球直径仅64.12微米（相当于头发丝横截面积大小），却能将76.56%的药物牢牢锁在孔隙中。这些微球在电子显微镜(SEM)下展现出完美的多孔球形结构，就像微型蜂巢，确保药物能持续释放15小时以上——足够覆盖病毒复制的关键周期。特别值得一提的是，这些"药物储蓄罐"在3个月加速实验中保持稳定(F2相似因子达84.79)，为对抗反复发作的唇疱疹提供了"长效弹药库"。这项技术突破不仅延长了药物作用时间，更可能改变单纯疱疹病毒(HSV)感染的局部治疗模式。