基于P22病毒样颗粒的多表位幽门螺杆菌疫苗P22-C3的研发与免疫保护评价

为解决幽门螺杆菌(H. pylori)抗生素耐药性问题，研究人员开发了基于P22病毒样颗粒(VLP)的多表位疫苗P22-C3。通过TEM和DLS证实其形成T=7二十面体结构(58 nm)，动物实验显示该疫苗可诱导剂量依赖性IgG反应和Th1/Th17混合免疫，显著降低胃部细菌载量和脲酶水平，为防控H. pylori感染提供新策略。

　　

当前针对幽门螺杆菌(H. pylori)感染的一线疗法是铋剂四联疗法，但抗生素滥用导致耐药菌株涌现。这项研究创新性地利用P22病毒样颗粒(VLP)为载体，构建了多表位疫苗P22-C3。

透射电镜(TEM)和动态光散射(DLS)分析显示，P22-C3自组装为直径58纳米、具有T=7二十面体对称性的规整结构。体外细胞毒性实验和体内小鼠实验共同证实了疫苗的安全性——免疫后小鼠体重稳定，生化指标正常，组织病理学未见异常。

免疫效果令人振奋：ELISA检测到剂量依赖的IgG抗体升高，流式细胞术揭示了Th1/Th17混合型T细胞应答。攻毒实验更是直观展示保护效果——免疫组小鼠胃内H. pylori定植量和脲酶活性显著降低。

该研究巧妙运用结构生物学技术（TEM/DLS）和免疫学方法（ELISA/流式细胞术），证实P22-C3既能安全递送抗原，又可激发全面免疫应答。虽然目前仅完成小鼠实验，但这项为克服抗生素耐药性开辟了新思路，未来或将成为预防H. pylori感染的利器。