人类癌症中Rho GTPases及其调控因子的全景分子特征与临床意义解析

来自多机构的研究团队针对Rho GTPases信号通路在肿瘤发生中的系统性研究空白，通过对33种癌症类型、9125例肿瘤样本进行多组学分析，首次全面描绘了169个Rho GTPases及其调控基因的分子图谱。研究发现19个候选驱动基因，揭示miRNA-142-5p/SYDE2轴在肾透明细胞癌(KIRC)预后调控中的关键作用，并鉴定出6种具有临床异质性的Rho GTPases调控亚型，为靶向治疗开发奠定理论基础。

　　

这项研究犹如绘制了一张精密的"Rho信号导航图"，揭开了癌症中GTP/GDP分子开关的调控密码。科研人员采用多组学联合作战策略，对33类癌症的9125例样本进行全景扫描，解码了169个Rho GTPases及其调控因子的分子特征。就像发现隐藏的电路故障点，研究捕获了19个候选驱动基因，其中SYDE2基因在肾癌(KIRC)中扮演"死亡加速器"角色，其激活受到miRNA-142-5p这个"分子刹车"的负调控。更精彩的是，研究者通过智能聚类算法，将癌症患者分为6个具有不同预后特征的Rho信号亚型，其中Cluster 6型肝癌(HCC)就像装了涡轮增压的赛车，兼具TP53突变和能量代谢紊乱的恶性特征。这项研究不仅为癌症靶向治疗提供了新的GPS坐标，更建立了Rho信号网络的临床转化路线图。