单细胞测序揭示小鼠背根神经节细胞异质性及其生理功能研究

来自NCBI数据库的三组小鼠背根神经节(DRG)单细胞测序数据(GSE155622)揭示了14?902个细胞的异质性特征。研究人员通过QuSAGE、GO和KEGG富集分析确定了神经元、免疫细胞等7类细胞的分子特征，结合伪时序分析和细胞通讯网络构建，并采用RNAscope原位杂交等技术验证了标记基因表达，为感觉传导调控机制研究提供了新视角。

这项研究通过单细胞RNA测序技术(scRNA-seq)深入解析了小鼠背根神经节(dorsal root ganglion, DRG)的细胞组成图谱。从NCBI数据库获取的GSE155622数据集包含3组生理状态样本，共计捕获14?902个细胞的转录组信息。基于基因表达特征，研究团队成功鉴定出神经元、免疫细胞、成纤维细胞、卫星胶质细胞(satellite glial cells)、施万细胞(Schwann cells)、血管内皮细胞和血管平滑肌细胞等主要细胞类型。

通过定量集基因集分析(QuSAGE)、基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)等生物信息学方法，研究人员系统揭示了各细胞亚型的功能特征。伪时序分析(pseudotime analysis)技术则描绘了不同细胞亚群的分化轨迹，同时构建了完整的细胞间通讯网络模型。为验证测序结果，研究采用高灵敏度RNAscope原位杂交技术和免疫组化-原位杂交双重染色(ISH-IHC)，在未经处理的C57BL/6小鼠DRG组织中确认了标记基因及瘙痒相关基因的表达模式。

这些发现不仅系统阐明了DRG组织的细胞异质性特征，更为理解感觉传导和调控的细胞分子机制提供了重要理论基础。研究采用的跨组学整合分析策略，为神经系统疾病靶点筛选和药物开发提供了新的研究思路。