《Journal of Alloys and Compounds》：Unravelling enhanced mechanical properties of LENS-manufactured Ti-5553 alloy through interlayer dwell control without post-processing heat treatment
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生物制剂对BMI≥30的肥胖重症哮喘患者仍能显著改善ACQ-6评分和减少急性加重，但严重肥胖组疗效差异显著（2.8 vs 1.3，p<0.001）。肥胖程度影响生物制剂的最终控制效果。
谢里夫·戈内姆（Sherif Gonem）|查琳·雷德蒙德（Charlene Redmond）|约翰·巴斯比（John Busby）|普詹·帕特尔（Pujan Patel）|大卫·J·杰克逊（David J. Jackson）|阿德尔·H·曼苏尔（Adel H. Mansur）|保罗·佩弗（Paul Pfeffer）|托马斯·潘廷（Thomas Pantin）|托马斯·布朗（Thomas Brown）|米特什·帕特尔（Mitesh Patel）|埃尔法蒂赫·伊德里斯（Elfatih Idris）|迪帕克·苏布拉马尼安（Deepak Subramanian）|哈桑·布尔汉（Hassan Burhan）|沙姆萨·纳维德（Shamsa Naveed）|肖艾布·法鲁基（Shoaib Faruqi）|希塔沙·鲁帕尼（Hitasha Rupani）|阿希什·维亚斯（Aashish Vyas）|马修·马索利（Matthew Masoli）|雷卡·乔杜里（Rekha Chaudhuri）|西蒙·梅ッセージ（Simon Message）|利亚姆·G·希尼（Liam G. Heaney）
摘要
目的
我们旨在确定肥胖是否与对严重哮喘生物制剂的反应改变有关。
方法
我们分析了来自英国严重哮喘登记册（UK Severe Asthma Registry）的数据，该登记册包含了一大批接受地区性严重哮喘治疗的英国患者。我们根据体重指数（BMI）类别（健康范围 [18.50-24.99]、超重 [25.00-29.99]、肥胖 [30.00-39.99] 和严重肥胖 [≥40]）以及生物制剂治疗状态，分析了患者从基线到首次年度复查期间的临床结果变化。
结果
研究共纳入1956名患者，其中1477名（75.5%）在随访期间开始使用生物制剂。基线时的哮喘控制问卷-6（ACQ-6）评分、急性加重发生率、急诊就诊率和住院率均随着BMI类别的增加而升高。与未接受生物制剂治疗的患者相比，超重、肥胖和严重肥胖患者在接受生物制剂治疗后，ACQ-6评分有显著改善。然而，不同BMI类别患者的ACQ-6评分仍有显著差异，健康体重组的平均分为1.3分，而严重肥胖组的平均分为2.8分（p < 0.001）。除严重肥胖组外，所有BMI组在接受生物制剂治疗后急性加重发生率均显著降低。
结论
哮喘生物制剂似乎对不同BMI范围的患者都具有重要的临床益处。然而，由于肥胖患者在症状和急性加重方面处于更糟糕的基线状态，因此他们在接受治疗后仍更有可能病情得不到控制。
