基于氟化白蛋白的纳米平台实现19F MRI引导的乳腺癌协同化学-化学动力学疗法及免疫激活

本文创新性地构建了氟化牛血清白蛋白(BSA)自组装纳米平台，通过整合化疗(DOX)、化学动力学疗法(Fe3+/GSH/H2O2体系)和19F MRI成像技术，实现了肿瘤微环境(TME)调控下的免疫原性细胞死亡(ICD)激活。该平台利用氟油核心增强19F MRI信噪比，表面没食子酸(GA)稳定的Fe3+在酸性TME中触发级联反应，显著抑制4T1乳腺癌模型的原发灶和远端转移，为影像引导的协同治疗提供了新范式。

　　

Highlight部分专业翻译：

【材料与方法】

实验采用Life-iLab公司牛血清白蛋白(BSA)，阿霉素(DOX)、没食子酸(GA)购自Adamas-beta公司。通过18步合成法制备含全氟叔丁氧基的氟化标签1a/1b，其¹⁹F NMR在-73.13 ppm处呈现单峰信号（图S1A）。相较于前期甲基化标签1c，十二烷基链的引入显著提升了纳米颗粒稳定性。

【结论】

该氟化白蛋白纳米平台通过"三合一"设计实现：1）核心装载DOX与氟油实现化疗与¹⁹F MRI示踪；2）表面GA-Fe³⁺复合物响应酸性TME触发GSH消耗/H₂O₂激活的级联反应；3）诱导CRT暴露、HMGB1释放等ICD标志事件，使"冷肿瘤"转化为"热肿瘤"。动物实验显示该平台可同步抑制原发灶生长和肺转移，其"1+1>2"效应为肿瘤免疫治疗提供新思路。

注：翻译严格保留¹⁹F、Fe³⁺等专业符号，关键术语采用中英文对照形式，并通过"冷/热肿瘤"等形象化表述增强可读性。