综述：可见光介导的喹唑啉和喹唑啉酮衍生物的合成：四年一次的进展更新

《Journal of Heterocyclic Chemistry》：Visible Light‐Mediated Synthesis of Quinazoline and Quinazolinone Derivatives: A Quadrennial Update

本研究系统综述了2021年至今可见光介导合成喹诺啉及衍生物的方法，分析其绿色化学特性、合成范围及限制，探讨反应机制，为未来高效环保合成提供新思路。

　　

Ravi Varala | Murali Mohan Achari Kamsali | Mohamed Hussein | Mohammed Mujahid Alam

Scrips Pharma，海得拉巴，印度

摘要

喹唑啉和喹唑啉酮类化合物是药物化学中最重要的含氮杂环化合物之一，具有广泛的生物活性。文献中记载了多种合成这些化合物的传统方法。然而，这些方法通常会产生大量废弃物，需要繁琐的实验步骤，并且产率较低，从而对环境造成负面影响。因此，采用温和、简便的合成方法来构建这类化合物的骨架将是理想的选择。近年来，基于可见光的转化反应因其利用光子作为清洁能源而受到广泛关注，被认为是一种更加环保的替代方案。本研究回顾了自2021年至今的相关合成方法，扩展了我们对可见光驱动的喹唑啉和喹唑啉酮衍生物合成的认识，并为未来的研究方向提供了思路。该综述按照所合成的杂环骨架类型进行了分类，同时讨论了各项研究的范围、局限性及作用机制。