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基于离子液体衍生的分级多孔UIO-66-NH2实现亚秒级湿度响应:呼吸监测与非接触传感新突破
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月09日 来源:Sensors and Actuators B: Chemical 8.0
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本文推荐一种基于CRISPR/Cas12a(SCas12a)介导的级联链置换反应与适配体(CRISPR-MP)的新型无标记电化学生物传感器,可高灵敏度检测微塑料(MP)。该系统通过靶标PVC/PS触发SCas12a的DNase活性,切割电极表面G-四链体/血红素(G4/hemin)复合物探针,实现信号放大,检测限低至37 ng/mL(PVC)和45 ng/mL(PS)。该技术突破了传统CRISPR检测对PAM序列的依赖,为环境与健康监测提供了创新工具。
Highlight
本研究开发了一种基于分裂gRNA与CRISPR/Cas12a(SCas12a)介导的级联链置换反应及适配体的新型无标记电化学适体传感器(CRISPR-MP),用于微塑料(MP)的高灵敏度检测。
Principle of the CRISPR-MP
图1展示了CRISPR-MP系统的工作原理。富含G的序列通过Au-S键固定在金电极表面,并用6-巯基己醇(MCH)封闭电极活性位点以防止非特异性吸附。在K+存在下,G序列与血红素(hemin)结合形成G4/hemin复合物。当靶标PVC/PS不存在时,"锁定-激活"探针(由PP与AP-1、AP-2序列杂交形成)保持稳定,SCas12a的DNase活性未被激活。
Conclusions
本研究开发的CRISPR-MP系统具有三大优势:1)采用MP高亲和力适配体提升选择性;2)以Cas12a的sRNA作为燃料探针简化设计;3)基于无标记电化学检测策略降低成本。该系统为MP检测提供了创新方法,在环境与健康领域具有广阔应用前景。
(注:翻译部分已去除文献引用标识与图示标识,专业术语如gRNA、DNase等保留英文缩写并标注括号说明,上下标使用/标签规范呈现。)
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