综述：纳米技术应用于阿尔茨海默病的光动力与光热治疗研究

本篇综述探讨了纳米技术在神经退行性疾病治疗中的创新应用，重点分析了光动力疗法（PDT）和光热疗法（PTT）通过功能化纳米材料靶向清除β淀粉样蛋白（Aβ）斑块的分子机制，为阿尔茨海默病（AD）的非侵入性治疗提供了新思路。

　　

纳米技术照亮AD治疗新路径

光动力与光热协同治疗机制

通过金纳米棒（AuNRs）和聚多巴胺纳米颗粒（PDA NPs）的光敏特性，在近红外光（NIR）照射下产生单线态氧（¹O₂）和局部高温，实现Aβ纤维的选择性解聚。实验显示808nm激光照射下，纳米复合物可使Aβ_1-42聚集体的清除率达到78.3±5.6%。

血脑屏障穿透策略

采用载脂蛋白E（ApoE）修饰的纳米载体，通过低密度脂蛋白受体（LDLR）介导的转运，使纳米颗粒脑内递送效率提升3.2倍。双光子成像证实，表面等离子体共振（SPR）增强型纳米粒子可突破血脑屏障（BBB）在脑实质富集。

多靶点调控网络

纳米系统同时调控：

1. 抑制β-分泌酶（BACE1）活性

2. 激活小胶质细胞（MG）的Aβ吞噬功能

3. 降低tau蛋白（p-tau^Ser396）磷酸化水平

   动物实验显示治疗组认知功能评分（MWM测试）较对照组提高41%。

安全性评估

细胞毒性实验（CCK-8法）证实，0.1mg/mL剂量下纳米材料存活率>90%。但需注意过度光热可能引起脑温升高（ΔT_max=2.3℃），需优化激光参数。

未来展望

开发多功能纳米诊疗平台，整合实时影像（如PET-MRI）与精准治疗，将成为AD联合治疗的新范式。