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综述:乳腺肌上皮标志物:病理医师实践中的问题与陷阱
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月09日 来源:Human Pathology 2.6
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这篇综述系统梳理了乳腺肌上皮细胞(MEC)标志物在鉴别良恶性病变中的应用与局限性,重点探讨了微腺性腺病(MGA)、实体乳头状癌(SPC)等特殊病变中MEC标记缺失的陷阱,以及低级别腺鳞癌(LGASC)、腺样囊性癌等含MEC的恶性肿瘤特征,为病理诊断提供精准化指导。
乳腺肌上皮标志物:诊断迷宫中的明灯与暗礁
Abstract
免疫组化检测肌上皮细胞(MEC)标志物是乳腺病理诊断的核心工具,但实际应用中存在诸多"例外规则"。良性/原位病变通常保留MEC层,而浸润性癌则缺失——这一经典理论在遭遇微腺性腺病、实体乳头状癌等特殊病变时可能引发误诊。
Benign and in situ lesions that characteristically lack MEC
微腺性腺病(MGA)堪称"伪装大师",其无序浸润的圆形腺体缺乏MEC层和基质反应,极易误判为浸润性癌。关键鉴别点在于:MGA腺体表达S100和层粘连蛋白,但完全不表达calponin、p63等经典MEC标志物。
In situ carcinomas and benign lesions that may partially or entirely lack myoepithelial cells
实体乳头状癌(SPC)呈现"悖论性特征":尽管属于原位癌,约30%病例的MEC标志物表达完全缺失。其形态学特征颇具迷惑性——肿瘤细胞形成实性结节伴纤细纤维血管轴心,神经内分泌标志物常阳性。值得注意的是,SPC周围基底膜通常完整,可通过IV型胶原染色辅助鉴别。
Malignant lesions that contain myoepithelial cells
低级别腺鳞癌(LGASC)犹如"双面特工",既显示腺癌分化又包含鳞状和肌上皮成分。其典型表现为:
浸润性生长模式
表达p63、CK5/6等肌上皮标志物
间质常有淋巴细胞浸润
腺样囊性癌则呈现"双重身份",由管状结构的腺上皮和外层肌上皮构成,需注意与基底样型乳腺癌鉴别。
Conclusions
肌上皮标志物的应用绝非简单的"有或无"判断题。病理医师需建立"多维诊断思维":结合形态学特征、多种标志物表达模式(如p63+calponin+CD10组合)及特殊染色,方能穿越乳腺病变的诊断迷雾。对MEC生物学行为的深入理解,将是精准诊断的新突破口。
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