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PAX5免疫组化在CD19弱表达急性白血病中的诊断价值:确立B细胞谱系鉴定的关键证据
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月09日 来源:Human Pathology 2.6
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这篇研究推荐:本研究通过多中心数据验证了PAX5(IHC)在CD19弱表达的急性白血病(B-ALL/MPAL)中作为B细胞谱系敏感标记物的价值,解决了WHO第5th版标准中CD19表达模糊时的诊断困境。PAX5联合BOB.1/OCT2可"挽救"谱系判定,为临床提供关键决策依据。
Highlight
当流式细胞术检测到CD19弱表达时,B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(B-ALL)或混合表型白血病中B细胞谱系的判定变得极具挑战性。虽然免疫组化(IHC)有多种B细胞特异性标记物,但尚未经过系统验证。本研究重点探讨了PAX5、BOB.1和OCT2在CD19弱表达时的谱系判定价值,建议将其纳入附加诊断标准。
Methods
两家学术机构的数据库筛选了以下病例:急性未分化白血病(AUL)、微分化型急性髓系白血病(AML-M0)、混合表型急性白血病(MPAL)及所有CD19弱表达的急性白血病。病例采用PAX5、BOB.1和OCT2染色,根据阳性母细胞强度和百分比评分。
Results
55例CD19弱表达病例中:18例B-ALL和37例CD19弱表达急性白血病(含14例MPAL)。阴性对照组包括21例微分化型AML、5例T/髓系白血病、5例早期T前体(ETP)T-ALL和3例ETP T-ALL。PAX5 IHC显示:18/18(100%)B-ALL阳性;所有髓系和T/髓系白血病阴性(0/26);36/37(98%)CD19弱表达病例阳性。
Discussion
当流式细胞术检测到CD19弱表达且CD79a/CD22不明确时,PAX5 IHC可作为B细胞谱系的"救星"。尽管BOB.1和OCT2也有辅助价值,但敏感性低于PAX5。本研究首次在大型队列中验证了PAX5对ALAL/MPAL的诊断效能,填补了WHO第5th版标准中的证据空白。
Conclusions
多中心数据支持PAX5 IHC作为B细胞谱系的敏感标记物,尤其适用于谱系模糊的急性白血病。在CD19弱表达且其他流式标记不明确时,PAX5能快速提供关键诊断依据,优化临床决策流程。
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