阴道乳杆菌抑制加德纳菌的机制比较：上清液与共培养体系的抗菌效应差异

本研究针对细菌性阴道病关键病原体加德纳菌（G. vaginalis）的抑制策略，创新性比较了乳杆菌（Lactobacillus）上清液与共培养体系的抗菌效果差异。研究人员通过优化NYC-III培养基、建立免DNA提取的直接qPCR技术，发现L. jensenii-241等菌株在共培养中表现出更显著的抑制作用，为阴道微生态调控提供了更接近体内环境的研究范式。

　　

细菌性阴道病（Bacterial vaginosis, BV）作为全球育龄女性高发的微生态失衡疾病，其核心病原体加德纳菌（Gardnerella vaginalis）与阴道保护性乳杆菌（Lactobacillus）的博弈机制始终是研究热点。传统抗菌评价多采用乳杆菌上清液抑制实验，但这种方法忽略了微生物在真实环境中复杂的相互作用。匈牙利塞格德大学（University of Szeged）医学微生物学系的研究团队在《BMC Research Notes》发表的研究，通过创新实验设计揭开了共培养体系下乳杆菌抗菌效应的新维度。

研究团队首先破解了方法学瓶颈：比较MRS与NYC-III培养基时，发现后者能同时支持加德纳菌和5种乳杆菌菌株（含L. crispatus、L. gasseri和L. jensenii）的高效生长。

更突破性的技术革新在于开发了免DNA提取的直接qPCR方法：选用Primer-3引物（靶向加德纳菌特异基因序列）配合EvaGreen荧光染料，实现4,096倍动态范围的病原体定量检测，灵敏度与常规qPCR相当但操作效率显著提升。

关键研究发现

1. 培养基优化：NYC-III使加德纳菌OD₆₀₀值达MRS培养基的4.6倍，且支持4/5乳杆菌菌株更好生长。

2. 抑制效应差异：

   • 上清液实验中，L. crispatus-202和L. jensenii-241使加德纳菌生长抑制至28.2-31.9%（50%浓度时）

   • 共培养体系下，L. gasseri-224表现出"逆袭"式抑制，在10:1接种比例时Ct值显著升高（p<0.05）

3. 菌株聚类分析：共培养使L. jensenii-241与L. gasseri-224归为高效抑制组，与传统上清液实验结果存在20%差异率。

机制讨论

研究揭示了微生物"战争"的动态特性：乳杆菌可能通过群体感应（quorum sensing）在共培养时激活更强的抗菌物质（如细菌素bacteriocin）分泌。这与前人报道的L. gasseri EV1461在共存环境下细菌素产量提升20倍的现象相呼应。

该研究不仅建立了更贴近生理状态的评价体系，其直接qPCR技术更为阴道微生态研究提供了高通量工具。未来扩大菌株验证范围后，或可推动基于"活菌互作"机制的精准益生菌疗法发展。