癌症患者及其家庭成员的生育力信息认知需求与支持体系构建

为解决癌症患者生育力信息缺失问题，来自多机构的研究团队针对青少年及年轻成人癌症患者(AYAs)群体开展了跨学科研究。通过双语在线调查评估了医疗、心理等六大领域的生育信息需求，发现59%患者极少接受生育咨询，年轻群体更关注医学与实用性信息，研究为临床制定个性化生育支持方案提供了循证依据。

　　

癌症治疗导致的生育力(fertility)丧失影响着高达80%的幸存者，但多数人缺乏关于生育风险和保护方案的关键信息。尽管既往研究强调青少年及年轻成人(Adolescents and Young Adults, AYAs)癌症群体需要更多生育支持，其信息需求图谱始终存在空白。

最新研究采用双语在线横断面调查，首次系统评估了AYAs患者及其照护者对医疗(medical)、实用(practical)、生理(physical)、社交(social)、心理(psychological)及精神(spiritual)六大领域生育信息的需求强度。通过多元回归分析发现，59%参与者几乎从未与医护人员讨论过生育问题，而年轻患者对医疗方案和实操指南的需求尤为突出。

研究团队创新性地构建了信息重要性评分体系，发现一对一专业咨询和宣传手册是最受青睐的传播方式。这些发现揭示了肿瘤临床中生育话题的讨论不足，为开发靶向性心理支持工具和医患沟通培训项目提供了科学依据，将助力实现癌症患者的全周期健康管理。