原位工程化间充质干细胞促骨向分化逆转炎症衰老并恢复牙周骨稳态的研究

为解决慢性炎症性疾病（如牙周炎）中干细胞疗法面临的细胞表型破坏、疗效有限及靶向滞留差等问题，研究人员开发了创新性的原位工程化策略：通过将间充质干细胞(MSCs)与铈-单宁酸@牛血清白蛋白纳米颗粒(CTB NPs)共递送，实现在炎症微环境中的实时骨向分化。该策略使MSC存活率提升15%，骨向分化增强70%，细胞衰老标志p21降低73.2%，在大鼠模型中骨吸收减少56.25%、牙槽骨高度恢复75%，为炎症性疾病的干细胞治疗提供新范式。

　　

慢性炎症性疾病如牙周炎给再生医学带来严峻挑战，传统体外工程化策略需要预先将纳米颗粒或生物活性分子加载到间充质干细胞(MSCs)表面，这种方法不仅会破坏细胞表型，还导致治疗效果受限、靶部位滞留和定植率低下。最新研究突破性地提出原位工程化方案——将MSCs与铈-单宁酸@牛血清白蛋白纳米颗粒(Ce-TA@BSA, CTB NPs)共同递送，直接在炎症微环境中启动实时骨向分化程序。与传统方法相比，该策略巧妙利用MSCs在病理微环境中的天然归巢和适应能力，在炎症应激条件下实现功能实时增强与生物界面精准调控。实验数据显示：该方案使MSC存活率提升15%，通过碱性磷酸酶(ALP)和骨钙素(OCN)检测证实骨向分化效率提高70%，衰老标志物p²¹表达下降73.2%。在牙周炎大鼠模型中，CTB@MSCs治疗组炎症因子IL-6、TNF-α显著降低，通过micro-CT检测发现骨吸收减少56.25%，牙槽骨高度恢复达75%。这项原位MSC工程化平台为牙周炎等慢性炎症性疾病的干细胞治疗开辟了新途径。