基于点击化学合成的新型1,4-二取代1,2,3-三唑类化合物的分子对接、抗炎及抗氧化活性研究

研究人员通过点击化学合成了一系列新型1,4-二取代1,2,3-三唑衍生物，并采用1H/13C NMR和HRMS进行表征。其中化合物4c和4d展现出显著抗炎活性（IC50分别为34.12±0.55和35.57±0.35 μg/mL）及抗氧化能力（DPPH法IC50为37.29±0.86和41.50±0.68 μg/mL）。结合分子对接与ADME分析，该研究为开发新型抗炎抗氧化药物提供了候选分子。

　　

这项研究通过高效的点击化学反应（click chemistry）构建了结构新颖的1,4-二取代1,2,3-三唑衍生物，所有化合物均通过核磁共振氢谱（¹H NMR）、碳谱（¹³C NMR）和高分辨质谱（HRMS）进行了精确结构确认。在生物活性评估中，三唑类化合物4c和4d表现出亮眼的抗炎效果，其半数抑制浓度（IC₅₀）分别达到34.12±0.55和35.57±0.35微克/毫升。更令人振奋的是，这些分子在清除DPPH自由基的抗氧化测试中同样表现优异，对应IC₅₀值分别为37.29±0.86和41.50±0.68微克/毫升。

研究团队还运用计算机辅助药物设计手段，通过分子对接技术揭示了这些三唑分子与靶标蛋白的精妙相互作用模式。而ADME（吸收、分布、代谢、排泄）性质预测则显示，这些化合物具有良好的类药性特征。这些发现不仅为抗炎抗氧化药物的开发提供了新的分子骨架，更展示了点击化学在构建生物活性分子方面的独特优势。