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镍催化8-氨基喹啉C(sp2)─H键远程硝化:AgNO3/丙酮体系的绿色高效合成策略
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月10日 来源:ChemistrySelect 2
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研究人员开发了一种镍催化体系,利用AgNO3在丙酮中实现8-氨基喹啉衍生物C(sp2)─H键的高效硝化。该反应条件温和、产率优异,并通过克级实验和转化反应验证了其应用价值,为绿色合成5-硝基-8-氨基喹啉衍生物提供了新思路。
在有机合成化学的前沿领域,一项突破性研究揭示了镍催化剂的神奇功效——成功实现了8-氨基喹啉骨架的精准C(sp2)─H键硝化反应。这项创新工作采用环境友好的丙酮作为溶剂,以硝酸银(AgNO3)作为硝基源,在温和条件下即可高效构建5-硝基-8-氨基喹啉衍生物。
令人振奋的是,该催化体系展现出卓越的官能团兼容性,通过巧妙的自由基捕获实验证实了反应遵循独特的自由基机理。研究人员还成功完成了克级规模制备,并演示了产物的后续转化潜力。更值得称道的是,该方法能高效回收作为氮保护基的芳基羧酸衍生物,完美契合绿色化学的发展理念。
这项研究不仅为喹啉类化合物的结构修饰开辟了新途径,其温和的反应条件和优异的原子经济性更为复杂含氮杂环的精准修饰提供了重要参考。从药物研发到材料科学,这种高效的C-H键直接官能化策略都将产生深远影响。
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