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综述:妊娠期糖尿病异质性与精准医疗新进展
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月10日 来源:Hormones 2.4
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这篇综述深入探讨了妊娠期糖尿病(GDM)的异质性特征,基于口服葡萄糖耐量试验(OGTT)异常值提出亚型分类(空腹高血糖、负荷后高血糖及混合型),揭示不同亚型与胰岛素分泌缺陷(HOMA指数)及围产期结局(巨大儿、剖宫产率等)的关联。作者强调精准医疗(如连续血糖监测/CGM、基因表达分析)在风险分层和个体化治疗中的应用前景,并呼吁提高产后糖筛依从性以预防2型糖尿病(T2DM)。
妊娠期糖尿病(GDM)全球平均患病率达14%,其诊断标准因国际妊娠糖尿病研究组(IADPSG)采纳高血糖与不良妊娠结局(HAPO)研究数据而扩展。OGTT检测中,空腹高血糖反映胰岛素分泌受损,负荷后高血糖则提示胰岛素敏感性缺陷,两者混合型患者表现出最严重的代谢表型及不良结局(如子痫前期、新生儿低血糖)。
研究通过OGTT值将GDM分为三类:
孤立负荷后高血糖:代谢特征接近正常孕妇,围产期风险最低;
孤立空腹高血糖:与胰岛素分泌缺陷相关,需药物干预概率增加;
混合型高血糖:胰岛素抵抗与分泌双重障碍,新生儿重症监护(NICU)入住率显著升高。
White团队发现孤立负荷后高血糖亚型的HOMA指数与正常孕妇无差异,支持其作为最温和的GDM形式。而混合型患者更易出现胎盘基因表达异常(如GDm-Health平台监测数据所示)。
连续血糖监测(CGM)技术通过减少指尖采血次数提升孕妇生活质量,而英国GDm-Health平台实现远程血糖管理。Salvatori等提出的数据驱动聚类模型结合临床标志物(BMI>30 kg/m2、HbA1c>5.7%),可早期识别高风险亚型。
GDM孕妇产后2-3个月OGTT筛查率不足,但Meta分析显示其T2DM风险较正常人高10倍。尽管NICE-2015指南推荐成本效益更高的空腹血糖或HbA1c检测,但全球多数指南仍坚持OGTT作为金标准。
整合代谢组学(如Lee团队发现的脂质标志物)与遗传学数据,有望开发预测模型,实现从“一刀切”到个体化治疗的转变。产后健康宣教与系统化随访是延缓T2DM的关键。
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