磺胺噻唑席夫碱的结构与分子对接研究：合成、光谱及计算化学解析

这篇研究通过实验合成与理论计算相结合的方法，系统表征了新型磺胺噻唑席夫碱化合物2FTH。研究采用紫外-可见光谱（UV-Vis）、荧光光谱、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和核磁共振（1H/13C NMR）验证结构，并运用密度泛函理论（DFT）进行几何优化、HOMO-LUMO能隙分析、分子静电势（MESP）绘图等计算。分子对接显示该化合物具有显著的抗生物活性潜力，为药物设计提供了新思路。

　　

Highlight

本研究聚焦于新型磺胺噻唑席夫碱2FTH的合成与多维度表征。相较于此前报道的类似物5FSATH，2FTH因其氟代苯亚甲基结构展现出更优的脂溶性、代谢稳定性和膜渗透性。分子对接证实其通过卤素键作用增强结合亲和力，ADMET预测显示其口服生物利用度更高且毒性更低，凸显其作为先导化合物的优势。

Structure of the compound

采用Gaussian软件以WB97XD/cc-pVDZ基组优化分子结构（图1）。键长分析揭示关键特征：C4-I11（2.12 ?）和C6-I12（2.13 ?）为最长键，氟原子的引入显著改变电子云分布，这种结构差异可能是其药理活性提升的关键因素。

Conclusion

综合实验与计算研究表明，2FTH的分子静电势（MESP）图谱清晰展示电荷分布特征，局域化轨道定位器（LOL）和电子局域函数（ELF）分析揭示了独特的化学键性质。该化合物在抗菌和抗炎靶点中表现出的高结合活性，为后续药理研究奠定了理论基础。