基于LC-MS/MS技术的195种滥用药物及代谢物全血筛查方法开发与真实样本应用

本文开发并验证了一种高灵敏度的LC-MS/MS（液相色谱-串联质谱）方法，通过液液萃取（LLE）和多重反应监测（MRM）技术，实现了100 μL全血中195种滥用药物（DOAs）及其代谢物的同步检测。该方法线性范围1-100 ng/mL，定量限（LOQ）达0.1-10 ng/mL，成功应用于20例真实血样（检出22种药物，浓度0.2-401.4 ng/mL），为法医和临床领域多药滥用（Polydrug use）的快速筛查提供了高效解决方案。

　　

亮点

我们开发了一种能同时检测全血中195种滥用药物（DOAs）及其代谢物的LC-MS/MS方法，涵盖苯丙胺类、阿片类、卡西酮、苯环利定、合成大麻素、可卡因等，仅需100 μL样本。通过含0.1%三氟乙酸的乙腈液液萃取（LLE）和多重反应监测（MRM）技术，在单次分析中实现高灵敏度检测。

材料与试剂

所有试剂均为HPLC或LC-MS级。标准品购自Cerilliant、Cayman Chemical等公司，乙腈、甲醇和水来自J.T. Baker。

LC-MS/MS方法优化

通过单标溶液确定前体离子（[M+H]⁺或[M-H]^-），筛选最佳定量离子对并优化碰撞能量（CE）等参数。195种化合物中，192种在正离子模式下检测，3种在负离子模式下检测，详细质谱参数见表S1。

结论

该方法成功应用于20例真实血样，检出22种DOAs（浓度0.2-401.4 ng/mL），为法医毒理学和临床监测多药滥用提供了高效工具。

未引用文献

[4]

资金支持

本研究由韩国食品药品安全部资助（2023 MFDS 23212-214）。

作者贡献声明

Kwon Chan Hyeok：资源与概念设计；Lee Sangeun：论文撰写与数据分析；其余作者分别参与资源提供、方法验证或技术支持。

利益冲突声明

所有作者声明无利益冲突。

致谢

感谢岛津科学韩国公司的技术协助。

利益冲突声明（重复确认）

作者重申无利益冲突。