综述：青少年颞骨罕见病变：骨瘤——病例报告及文献回顾

（编辑推荐）本综述报道1例16岁男性颞骨无痛性骨瘤（Osteoma），通过高分辨率断层扫描（HRCT）确诊并手术切除。案例证实颞骨骨瘤虽罕见且生长缓慢，但需纳入颅骨病变鉴别诊断，术后1年随访无复发及外观异常，病理确诊为良性肿瘤。

　　

病例特点

16岁男性患者因头皮外观异常就诊，经高分辨率断层扫描（High-Resolution Computed Tomography, HRCT）发现颞骨无痛性占位。病灶呈缓慢生长特性，未侵袭周围组织，符合骨瘤（Osteoma）典型表现。

诊断与治疗

影像学显示病变局限于颞骨皮质区，与周围组织分界清晰。采用手术完整切除，术后病理证实为致密型骨瘤（Compact type osteoma）。随访1年未见复发，头皮外观恢复良好。

临床意义

颞骨骨瘤在青少年群体中极为罕见，其发病机制可能与胚胎残余或创伤修复相关。尽管生长缓慢且多为偶然发现，但需与骨软骨瘤（Osteochondroma）、纤维结构不良（Fibrous dysplasia）等骨质病变鉴别。

研究进展

文献回顾表明，颅骨骨瘤好发于额窦（80%），颞骨发生率不足5%。本例提示：对于无痛性颅骨隆起，即使年轻患者也应考虑骨瘤可能。HRCT是首选诊断工具，可清晰显示病变的骨性结构特征。

预后评估

手术切除是根治性方案，复发率低于3%。本案例验证了早期干预对功能保全和美学修复的双重价值，为同类病例提供重要参考。