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基于MedCLIP-SAMv2的跨模态医学图像零样本与弱监督分割框架研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月10日 来源:Medical Image Analysis 11.8
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这篇研究提出了一种创新的MedCLIP-SAMv2框架,通过整合CLIP(对比语言-图像预训练)和SAM(分割任意模型)的跨模态能力,结合新型DHN-NCE(解耦硬负样本噪声对比估计)损失函数和M2IB(多模态信息瓶颈)技术,实现了在CT、MRI、超声和X射线四种模态下的高精度零样本与弱监督医学图像分割,为临床数据稀缺场景提供了通用解决方案。
亮点
与现有技术的对比
表1显示,MedCLIP-SAMv2在零样本设定下的平均DSC( Dice相似系数)从原版的64.54%提升至77.61%,NSD(归一化表面距离)从66.10%跃升至81.56%。弱监督场景中,平均DSC和NSD分别达到82.11%和87.33%,甚至超越仅用伪标签训练的nnUNet模型。
讨论
MedCLIP-SAMv2在脑肿瘤MRI、乳腺超声等复杂任务中展现出卓越的跨模态泛化能力。其核心创新在于:1)通过DHN-NCE损失优化BiomedCLIP的医学特征对齐;2)利用M2IB生成视觉提示替代人工标注;3)结合检查点集成(checkpoint ensembling)提升弱监督结果的可靠性。
结论
本研究升级的MedCLIP-SAMv2框架通过CLIP-SAM协同机制,为CT/X射线/超声/MRI四大模态提供了迄今最鲁棒的少样本分割方案,其文本驱动交互模式显著降低了临床部署门槛。
作者贡献声明
Taha Koleilat:主导方法论设计、代码实现与论文撰写;Hassan Rivaz:负责资源协调与理论指导;Yiming Xiao:参与临床验证与跨模态分析。
利益冲突声明
所有作者声明无潜在竞争性利益关系。
致谢
感谢加拿大自然科学与工程研究委员会(NSERC)和魁北克自然与技术研究基金(FRQNT)的资助支持(B2X-363874)。
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