日本南五味子藤中潜在抗H1N1病毒的三萜类化合物发现及其抗流感机制研究

本研究从药用植物日本南五味子（Kadsura japonica L.）藤茎中分离出4种新型三萜类化合物kadsujanonols J-M（1-4）及5种已知化合物，通过核磁共振（1H-/13C-NMR）、质谱（HRESIMS）等技术解析结构，并发现changnanic acid（7）等化合物对H1N1流感病毒（含A(H1N1)pdm09亚型）的抑制效果优于抗病毒药物达菲（Tamiflu），为应对流感大流行提供了天然药物研发新思路。

　　

Highlight

从日本南五味子藤中分离的潜在抗H1N1三萜类化合物

Elucidation of the isolated schitriterpenoids

日本南五味子（K. japonica）藤的甲醇提取物经二氯甲烷（CH₂Cl₂）分级后，通过Sephadex LH-20柱层析和高效液相色谱（HPLC）分离获得9个三萜类化合物，包括4个新化合物kadsujanonols J-M（1-4）和5个已知化合物（5-9）。利用核磁共振（NMR）、圆二色谱（ECD）和高分辨质谱（HRESIMS）等技术，首次解析了这些具有复杂骨架的schitriterpenoids结构。

Conclusions

目前从五味子科植物中已发现多种具有显著抗病毒活性的三萜类化合物，如抗HIV-1的arisandilactone A（抑制率14.0% at 100 μM）和schisarisanlactones（存活率最高达39.8% at 10 μM）。本研究进一步证实changnanic acid（7）等化合物对H1N1流感病毒（含2009年大流行株A(H1N1)pdm09）的抑制作用超越临床用药达菲，为应对未来流感大流行提供了天然候选药物。