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综述:阿司匹林在预防妊娠并发症中的依从性:系统评价
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月10日 来源:Pregnancy Hypertension 2.5
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这篇系统评价聚焦阿司匹林(ASA)对妊娠并发症(如子痫前期/PE、胎儿生长受限/FGR、早产)的预防效果与用药依从性的关联。通过分析63项随机对照试验(RCT),发现仅25%研究明确评估了依从性,其中多采用药片计数(pill count)和血清血栓素B2(TxB2)检测等方法,且≥80%服药阈值最常用。两项研究提示高依从性与PE风险降低相关,但数据异质性限制了结论的普适性。
低剂量阿司匹林自1985年起被研究用于预防子痫前期(PE),目前已成为临床常规。其风险降低机制涉及抑制环氧酶-1(COX-1)以减少血栓素A2(TxA2)生成,同时通过抗炎作用调节可溶性fms样酪氨酸激酶-1(sFLT-1)等因子。然而,14-40%的孕妇存在“阿司匹林无应答”现象,而真实依从性对疗效的影响尚不明确。
通过更新2019年Cochrane综述的检索策略,纳入63项RCT,筛选其中16项明确报告依从性方法和结果的研究。评估内容包括:1)依从性检测方法;2)依从性定义;3)依从性与妊娠并发症的关联。采用PRISMA框架和PROSPERO注册(CRD42022303196),并由医学图书馆员优化检索策略。
方法学异质性显著:14项研究采用药片计数,9项结合访谈,仅2项通过TxB2水平检测。多方法联合(如药片计数+访谈)占比56%。依从性阈值差异大:11项研究设定标准,服药率阈值从≥50%至≥90%不等,其中≥80%最常见(6项研究),平均依从率达79.5%。
关键发现:
ASPRE试验显示,阿司匹林150mg组中依从性≥90%者PE发生率显著低于依从性<90%组(0.9% vs 3.7%,OR 0.24)。
Hauth等发现TxB2水平下降≥50%的孕妇,无论是否服用阿司匹林,PE和早产风险均更低,提示生物标志物可能反映综合健康行为。
两项研究(Caritis和Golding)未发现依从性与结局的关联,可能与低剂量(60mg)和晚期干预(>16周)有关。
当前局限包括缺乏统一的依从性定义和检测金标准。药片计数易受主观偏差影响,而TxB2检测虽客观但成本高且需专业解读。未来需探索:
阈值优化:≥90%依从性可能更有效,但需验证;
剂量-效应关系:高剂量(如150mg)是否优于低剂量(60-80mg);
机制深化:阿司匹林触发脂氧素(ATL)等抗炎通路的作用。
阿司匹林的预防效果可能高度依赖依从性,但现有证据质量参差。临床实践中推荐多方法评估依从性,并关注≥80%服药率阈值。标准化报告(如遵循ESPACOMP指南)和基础机制研究是未来关键方向。
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