阿拉伯树胶通过调控糖尿病大鼠肝脏PEPCK表达改善葡萄糖代谢酶活性的机制研究

本研究揭示了阿拉伯树胶(GA)通过下调磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)和葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)活性，上调肝己糖激酶(HK)和丙酮酸激酶(PK)表达，显著改善糖尿病大鼠糖脂代谢紊乱。GA干预可降低血清葡萄糖、瘦素和TNF-α水平，提高胰岛素敏感性，并通过调节SOD、CAT和GSH-Px等抗氧化酶活性缓解氧化应激，为糖尿病治疗提供了新的天然产物作用靶点。

　　

【研究亮点】

阿拉伯树胶(GA)通过调节关键代谢酶改善糖尿病症状：

• 显著降低血清葡萄糖、总胆固醇和LDL水平

• 上调抗氧化酶(SOD、CAT、GSH-Px)活性

• 下调PEPCK和G6Pase等糖异生限速酶表达

• 增强肝糖酵解关键酶(HK、PK)活性

【动物实验方案】

采用30只雄性SD大鼠建立糖尿病模型：

• 对照组：标准饲料喂养

• 糖尿病组：腹腔注射150mg/kg四氧嘧啶(Alloxan)

• 干预组：糖尿病模型+10% GA饮用水干预8周

【体重与饮水变化】

糖尿病组出现典型"三多一少"症状：

? 体重显著降低(p<0.05)

? 饮水量增加2.3倍

GA干预虽未改善多饮症状，但有效控制血糖波动

【作用机制讨论】

GA通过多靶点调控糖代谢：

1. 分子层面：抑制PEPCK mRNA表达达68%

2. 酶学层面：使G6Pase活性降低41%

3. 信号通路：可能激活PI3K/Akt胰岛素通路

【研究结论】

阿拉伯树胶展现显著抗糖尿病潜力：

☆ 首次证实其对PEPCK表达的调控作用

☆ 通过"双调节"机制平衡糖异生/糖酵解

☆ 为开发植物源降糖制剂提供理论依据