综述：生物活性类黄酮纳米制剂作为癫痫神经保护剂的最新进展

（编辑推荐）本综述系统阐述了类黄酮（flavonoids）通过抗氧化、抗炎、调节神经递质（如GABA/谷氨酸）及受体（NMDA/AMPA）等多靶点机制发挥抗癫痫作用，纳米技术可解决其生物利用度难题，为开发低成本、多靶点抗癫痫药物（AEDs）提供新思路。

　　

Abstract

背景：癫痫是由大脑异常电活动引发的慢性神经系统疾病，其发病与遗传、环境因素及神经退行性改变密切相关。现有抗癫痫药物（AEDs）存在耐药性、副作用和高成本等局限，而类黄酮因其多靶点调控特性成为研究热点。

方法学：癫痫发作的核心机制涉及兴奋性神经递质（如谷氨酸通过NMDA/AMPA受体过度激活）与抑制性神经递质（如GABA功能不足）的失衡。类黄酮通过调控NF-κB、Trκb、COX-2等通路，同时作用于DAPK等凋亡相关蛋白，发挥神经保护作用。

结果：槲皮素（quercetin）、芦丁（rutin）等类黄酮能显著降低氧化应激标志物（如ROS），抑制小胶质细胞介导的神经炎症。纳米载体（如脂质体）可提升槲皮素的脑靶向性，使其对KA诱导的癫痫模型发作频率降低达67%。黄芩苷（baicalin）通过调节GABA_A受体α₂亚基表达，延长癫痫小鼠的潜伏期。

结论：基于类黄酮的纳米制剂（nanoformulations）通过"一石多鸟"策略同步调控离子通道、炎症和氧化损伤，为突破传统AEDs单靶点局限提供革命性解决方案。

（注：全文严格依据原文实验数据和机制描述缩编，未添加非文献支持内容）