牛FTO基因核心启动子区域的特征分析：GR、FOXO1、C/EBPβ和PPARα结合位点的鉴定与潜在调控机制

本研究通过生物信息学预测与双荧光素酶报告实验，鉴定了牛FTO基因的核心启动子区域（-1021～-702 bp），并发现GR、FOXO1、C/EBPβ和PPARα转录因子结合位点的突变显著影响其转录活性（P < 0.05）。该研究揭示了FTO在关岭牛脂肪组织中的高表达特性，为解析牛脂代谢调控网络提供了新视角。

　　

Highlight

动物与样本

所有样本均取自贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室。实验经贵州大学动物伦理委员会批准（许可证号：EAE-GZU-2023-T092），严格遵循中国《实验动物管理条例》。

保守的FTO序列与组织差异表达

系统发育分析显示，牛FTO氨基酸序列与绵羊相似度最高，与斑马鱼保守性最低（图1A）。牛FTO基因位于18号染色体，含13个外显子，编码505个氨基酸（图1B）。qPCR结果表明，FTO在关岭牛不同发育阶段组织中表达差异显著：成年牛脂肪组织中表达量最高（P < 0.01），而胎儿期表达模式则呈现器官特异性。

讨论

FTO基因在人类肥胖及相关代谢疾病中研究广泛，但其在牛中的功能仍待深入。本研究发现FTO启动子区域（-1021～-702 bp）是关键调控区，且PPARα、C/EBPβ、FOXO1和GR结合位点的突变显著改变其转录活性（P < 0.05），提示这些转录因子可能通过协同作用调控牛脂代谢。

结论

关岭牛脂肪组织中FTO基因表达显著高于其他组织，其核心启动子定位于-1021～-702 bp区域。PPARα、C/EBPβ、FOXO1和GR结合位点的突变证实了它们对FTO转录活性的关键调控作用。